2023年1月27日，美国食品和药物管理局(FDA)的独立咨询委员会建议用全新的二价奥密克戎疫苗取代针对原始毒株的旧版疫苗，该委员会的 21 名成员一致支持该提案，同意简化美国的新冠疫苗接种计划。
如果FDA接受顾问的建议，将会逐步淘汰制药商在2020年开发的针对新冠原始毒株的疫苗。
相反，针对奥密克戎亚变体以及原始毒株的二价mRNA新冠疫苗将用于整个疫苗接种计划，最新数据证实二价疫苗显著提高了防住院率。
目前，二价疫苗仅被允许作为加强针使用，人们接种的前两剂疫苗仍然是2020年针对原始毒株研发的旧版疫苗。
这个建议将会影响尚未接种疫苗的人，增加这部分人群的接种意愿。
二价新冠疫苗已在我国港澳台地区投入使用
“这个建议是非常正确的，这将使事情变得更简单，”疾病控制和预防中心下属的国家免疫和呼吸系统疾病中心的高级官员梅琳.达沃顿博士说。
FDA疫苗部门负责人彼得·马克斯博士说：“总的想法是，为每个人提供一种疫苗组合”。FDA 正试图简化新冠疫苗接种，以便公众和医护人员更容易理解该系统。
每年接种一剂疫苗或是最佳方案
通过疫苗接种或感染获得的保护力会随着时间下降，而病毒不断在突变，定期加强保护力势在必行。
FDA已经提议建立一个类似于流感疫苗每年更新的系统，计划在6月挑选一些变种作为疫苗配方，以针对性预防当年秋冬季占主导地位的变种，所有疫苗制造商都将根据该配方生产疫苗。
根据该提案，通过疫苗接种或接触过两次新冠病毒S蛋白的人每年只需接种一次新冠疫苗，老年人和免疫系统受损的人可能需要两针，因为他们的免疫反应没有那么强烈。
按照FDA的说法，接种过一次疫苗但感染过新冠的人，也将被视为完成了基础免疫，每年仅需接种一剂新版疫苗。
FDA疫苗负责人马克斯说，他们的目标是在秋季同时推出更新后的新冠病毒和流感疫苗，使人们可以轻松地一次接种。他说，这可能有助于提高疫苗覆盖率，减轻医院的负担，因为它们同时面临新冠病毒、流感和呼吸道合胞病毒的传播。
另外，一些基于mRNA技术的流感疫苗正在进行三期试验，未来很有希望看到“流感+新冠二合一”的疫苗。
未来新冠疫苗的升级方式，最好像流感疫苗一样，每年由世卫组织牵头挑选一些威胁性较大的毒株，供世界各国研究并投入生产。
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