最新的一份官方文件显示，美国食品药品监督管理局（FDA）很快将举行一场投票，以确定2024-2025年的新冠疫苗是否针对今年最主要的变种——JN.1。
根据美国CDC的数据，3月中旬，KP.2（JN.1的亚分支）只占了美国确诊病例的1%；目前占比却已上升到28.5% ，传播速度之快令人咋舌。
FDA的工作人员在另一份文件中表示，2024-2025年开发的新冠疫苗应针对目前占主导地位的JN.1变体之一以及JN.1衍生的亚变体，例如 KP.2毒株，因为病毒的进一步进化可能逃逸旧毒株。
这些文件是在周三的顾问会议之前发布的，由于FDA需要更多时间“获取有关病毒的监测数据和其他信息”，会议从5月16日推迟至今。
FDA工作人员对更新本国疫苗病毒株的审查与世界卫生组织顾问的审查不同，后者在4月份的建议仅针对JN.1毒株。
自那时起，JN.1的亚变种KP.2已成为美国的主导毒株，根据美国疾病控制与预防中心的数据，截至5月25日的两周内，KP.2的占比达到了28.5%。
FDA的消息出来后，美股新冠疫苗概念股普遍出现上涨。
毒株的进化与全球标准的差异也可能对新冠疫苗制造商构成挑战，尤其是 Novavax（诺瓦瓦克斯），因为它生产的是更传统的基于蛋白质的疫苗，制造时间较长。
而基于mRNA技术的疫苗，例如Moderna和BioNTech，他们的疫苗研发速度更快，可在100天内研制出新疫苗。
纵观人类发展史，人类同疾病较量最有力的武器就仍是科学技术，古往今来，一个个不治之症被攻克，人类寿命不断被提高。面对新病毒、新疫情，发展科技仍然是我们最可依靠、最可信赖的克敌制胜良方。
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