mRNA研发巨头Moderna公司在本周的一份声明中宣布，公司旗下的流感新冠二合一的疫苗3 期研究已经开始，第一位参与者已经接种了该公司的流感-COVID-19 候选疫苗 mRNA-1083，该试验预计将招募北半球约 8000 名成年人参与。
Moderna 表示，第3期研究将在涉及 2 个独立的年龄组（每组4000人），亚研究队列中评估 mRNA-1083 的免疫原性、安全性和反应原性，并与主动对照、联合接种许可的流感疫苗和 新冠疫苗进行比较。
该公司认为，候选疫苗有望通过单次注射同时提供针对流感和新冠病毒的保护，有效减轻急性病毒性呼吸道疾病的负担。
另一款联合疫苗也将进入后期临床实验
BioNTech和辉瑞开发的一种旨在对抗流感和 Covid-19 的组合疫苗在一项早期研究中对这两种病毒株有效。
两家公司表示，结果显示出“强大的免疫反应”，并将在未来几个月开始在三期试验中测试mRNA 疫苗，使疫苗更接近上市市场。
辉瑞公司疫苗研发主管安娜莉莎·安德森（Annaliisa Anderson）在一份声明中表示：“这种疫苗有望通过一次注射来减轻两种呼吸道疾病的影响。” “我们对这些早期结果感到鼓舞。” 辉瑞股价受此影响上涨。
两家公司表示，联合疫苗的安全性与单独的新冠疫苗相似。该疫苗于2022 年获得美国食品和药物管理局的“快速通道认证”，该流程旨在加快新药和疫苗的审查。
据了解， 新冠病例在全年仍然普遍存在，冬季出现了典型的病例高峰，且与流感季节重叠，二合一疫苗出现有望减轻医疗负担。
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