Moderna（美德纳）公司26日表示，旗下的第四个新冠疫苗产品已经到达三期临床试验的主要终点，新一代疫苗引发了比市场上产品更强的免疫反应。
这款疫苗被命名为mRNA-1283 ，是流感-新冠二合一的疫苗的组成部分。
Moderna表示将在周三的疫苗日公布更多数据。但该公司表示，与针对BA.4/BA.5毒株的二价疫苗mRNA-1273.222相比，mRNA-1283对 omicron BA.4/BA.5和原始病毒株引发了更高的免疫反应。
Moderna补充说，受益最大的是65岁以上的患者，这个年龄段有较大的重症风险。
安全性
三期临床试验包括来自美国、英国和加拿大的约 11,400 名患者，注射部位疼痛是最常见的局部不良事件。最常见的全身副作用是头痛、疲劳、肌痛和发冷。总而言之，Moderna表示其安全性与已批准的上代疫苗相似。
更易存储
据了解.新新疫苗比新冠疫苗提供更长的保质期和更容易的储存， Moderna 的新产品经过精心设计，冷藏后可保存更长时间。
这可能会使疫苗更容易在世界各地分发，特别是在可能没有冷冻能力的发展中国家。Moderna此前告诉CNBC记者 ，该公司将通过缩短疫苗中mRNA链的长度来实现这一目标。
产品展望
Moderna 正在致力于开发针对流感、癌症和其他疾病的疫苗。该公司针对呼吸道合胞病毒的疫苗预计将于五月获得美国食品和药物管理局的批准。
Moderna 还表示，计划在未来五年内推出多达 15 款产品——该公司在9月份的年度研发日首次提出了这一目标。
结果公布之际，Moderna正与竞争对手BIoNTech /Pfizer展开竞争在去年全球对新冠病毒产品的需求大幅下降后，该公司试图在新冠疫苗市场上占据更多份额，并试图实现收入来源多元化。
流感新冠二合一疫苗
根据周二的一份声明，首席执行官斯蒂芬·班塞尔表示，“这些数据增强了将这种疫苗推向市场的信心”。
Moderna的组合疫苗mRNA-1083的势头正在增强， 10月份的1/2 期数据 显示该疫苗的效果与其他两种流感疫苗和Spikevax相当或更好。
该公司在一份新闻稿中表示，新版疫苗 Moderna 针对新冠病毒和流感的联合疫苗的“关键组成部分”。
美国新冠疫苗接种率
随着时间推移，美国的接种率有小幅度提升，截止到2024年3月2日，美国CDC的最新数据显示，22.6%的成人（≥18岁）接种了更新版新冠疫苗。还有10.4%的成人表示计划接下来接种更新版新冠疫苗。另外，随着年龄增长，接种率增加，≥75岁人群的接种率最高（44.2%）。
Moderna 和BIoNTech /Pfizer都表示，流感-新冠二合一疫苗一旦上市，可能会鼓励更多的人接种新冠疫苗。据估计全球流感市场预计到2032年将增长至170亿美元以上。
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